芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重超敏、微量極速、靈活開放,每個實驗室都用得起的單分子免疫檢測產品 ,創新型多通道ELISA檢測;
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;
是目前新型型的單分子檢測方法的低成本版、普及版!每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測!!使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測!!具有以下特點:多重、超敏、微量、極速、靈活、開放 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品,每個醫學實驗室都能用的單分子檢測;微型數字ELISA極速
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品,與sioma產品的區別:
simoa產品為什么很難普及:主要問題:效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放;大部分實驗室買不起設備!即使公用平臺上了設備,大部分課題組也用不起耗材試劑!儀器:巨大,價格>300萬;芯片+試劑:每套1萬元以上;
Simoa的技術方案很難小型化,大部分反應流程都在芯片外進行,必須依賴大型自動化設備,與大部分生物實驗室、醫學實驗室的靈活、低成本使用場景不符。 進口數字ELISA靈敏度芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,人人都用能得起的單分子檢測;
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA
我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。
將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應。蝕刻后的光纖在水中復溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深,則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內,且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時保持良好的密封性。
芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;
我們如何做到?單分子技術的小型化、POCT化?二維有序的陣列化:全球唯二技術路線;我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案,創新性芯片改進,使得大部分檢測反應過程,都能在芯片上實現;自有發明專/實用新型產品:已申請十幾個單分子相關發明專/實用新型;
芯棄疾.數字ELISA-單分子POCT化技術方案;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測,單分子產品的普惠化; 芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;
創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA;使用新型 的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理;
它是一種DVD大小的圓盤,由24個陣列組成,每個陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍光制造工藝和儀器內的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關流體通道的設計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區域內。每個微孔的標稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術的關鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個微珠(2.7μmdiameter;以下簡稱珠子)。西莫亞圓盤由環烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應性,且成本低廉。具有良好的化學、生物和光學性能 芯棄疾JX-8B數字ELISA, 極速檢測,快15min能完成 的ELISA檢測!微型數字ELISA多重檢測
芯棄疾JX-8B數字ELISA,超敏檢測,常規試劑可輕松達到0.2pg!微型數字ELISA極速
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產生的熒光團限制在極小范圍內,從而能夠檢測到非常低濃度的酶標記物體積(~50fL),導致熒光產物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實現這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個微球隔離在飛升反應室中。具有單一酶的微球標記的免疫復合物在50飛升的反應室中產生局部高濃度的熒光產物(圖1D)。通過使用標準顯微鏡光學系統獲取陣列的時間變化熒光圖像,可以區分與單一酶分子相關的微球(“開啟”孔)和不與酶相關的微球(“關閉”孔);補充圖1顯示了“開啟”和“關閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個免疫復合物同時檢測。通過測定供試品中的蛋白質濃度來確定計算含有珠子和熒光產物的孔數相對于含有珠子的孔數(圖1D)。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應用于檢測單個免疫復合物為數字ELISA。 微型數字ELISA極速